El grupo de investigación de Lípidos y Arteriosclerosis del Departamento de Medicina y Dermatología de la Universidad de Málaga, dirigido por el profesor Pedro González Santos, ha creado y patentado una metodología de genotipado propia para detectar alteraciones de la secuencia de algunos genes asociados a enfermedades cardiovasculares, que les permite trabajar utilizando diferentes sistemas de procesado, automatizado o manual, durante el análisis de una muestra. Según los investigadores, la principal ventaja del método que ellos han desarrollado es que es un método abierto, funciona con cualquier máquina o cualquier reactivo, incluso con técnicas manuales.

Un equipo internacional de investigadores ha identificado la proteína Axin2 como una posible nueva diana terapéutica para reducir el daño cerebral causado por la falta de oxígeno en ratones recién nacidos. El artículo se publica en la revista Nature Neuroscience.

Ésta es la principal conclusión de un trabajo que publica la revista científica Nature Genetics, en el que han colaborado 72 instituciones de diez países, lideradas por el Consejo de Investigación Médica en Cambridge (Reino Unido), y para el que se han utilizado datos de 26 estudios genéticos diferentes.

La Sociedad Española de Cirugía Torácica ha otorgado el premio a la mejor comunicación oral a profesionales de esta especialidad por un trabajo en el que se describe este programa.

El grupo de investigación Productos naturales y síntesis orgánica aplicada de la Universidad de Granada, junto con otros especialistas del ámbito de la medicina, biología y farmacia, ha obtenido varios compuestos químicos eficaces para erradicar células cancerígenas. Estos productos se han conseguido a partir de materias primas como el ácido abiético y los ácidos comúnicos presentes en multitud de especies vegetales como por ejemplo el ciprés o el pino, entre otros. Sus hallazgos han sido fruto de la investigación realizada en el marco del proyecto de excelencia Nuevos procedimientos de preparación de productos de interés industrial incentivado por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia con 167.000 euros.

El desplazamiento ameboide es más invasivo.

La peculiaridad de esta investigación, llevada a cabo por once investigares del Centro de Tecnología Biomédica del Campus de Montegancedo de la Universidad Politécnica de Madrid, es que permite desentrañar la estructura de las conexiones funcionales entre distintas regiones de la corteza cerebral y detectar qué tipo de deterioro produce dicha enfermedad.

Un grupo de voluntarios ha tomado medio kilo de fresas al día durante medio mes para demostrar que comer esta fruta mejora la capacidad antioxidante de la sangre. Los análisis, realizados por investigadores italianos y españoles, revelan que las fresas fortalecen a los glóbulos rojos frente al estrés oxidativo, un desequilibrio relacionado con diversas enfermedades.

Una investigación europea revela que la enzima ATGL provoca caquexia, un desajuste metabólico que provoca pérdida de peso como consecuencia de la disminución de la grasa y la masa muscular. Este síndrome afecta fundamentalmente a pacientes con cáncer en fase terminal y a enfermos de sida. El artículo se publica en Science.

Los expertos del Colegio Baylor de Medicina, en Houston (Texas), y otros de la Universidad de Michigan y de San Diego describen en el artículo cómo la secuencia del genoma completo de los niños, junto con las de su hermano mayor y de sus padres, permitió encontrar el gen que causó la parálisis cerebral.

Cuando una persona fallece debido a una enfermedad cardíaca hereditaria la tragedia familiar puede no haber terminado, pues sus parientes cercanos tienen “serias” posibilidades de padecer, sin saberlo, la misma dolencia. Esta dura afirmación es una de las conclusiones que se desprenden del estudio de un equipo médico del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, premiado recientemente por la Sociedad Andaluza de Cardiología, que ha revelado que cerca de un 25% de los allegados en primer grado de los fallecidos padecía también la enfermedad.